【摘 要】
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采用单分子荧光成像技术，通过建立运动性疲劳的细胞模型对中药人参抗运动性疲劳的分子机制进行研究。取新生大鼠骨骼肌细胞，将其随机分成人参组和对照组。在两组细胞的培养基中
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(60278012);国家自然科学基金项目(81001546);广东省中医药管理局项目(2008397);广东省中医药管理局项目(2007B031100005,2009435,2008397);广东省科技计划项目(2007B031100005)
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采用单分子荧光成像技术，通过建立运动性疲劳的细胞模型对中药人参抗运动性疲劳的分子机制进行研究。取新生大鼠骨骼肌细胞，将其随机分成人参组和对照组。在两组细胞的培养基中分别加入2mg／mL人参提取物和等量的D—hanks液进行培养。两组细胞分化成肌管后，将用钙离子染料处理过的细胞置于共聚焦显微镜上检测其荧光强度。待荧光强度稳定时，分别向两组细胞加1μmol／L地塞米松溶液，记录并比较两组细胞用地塞米松刺激前后荧光强度的改变幅度。结果发现，两组细胞胞浆内钙离子的荧光强度均明显增强（P〈0．05），但人参提取物组
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