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目的：利用大肠杆菌系统表达小鼠重组PeriostinC端肽。方法：将编码小鼠PeriostinC的基因自然克隆到大肠杆菌表达载体pRSET-B上，使其受控于T7启动子，构建成表达质粒pRS－B－Peri，以大肠杆菌E．coli BL219(DE3)为宿主菌。对工程菌用异丙基硫代－β－D－半乳糖苷（sopropylthio－β－D－galacto-side，IPTG)诱导表达，表达产物纯化后进行复性处理，再通过观察成骨细胞的伸展性检测其生物活性。结果：经IPTG诱导5h，工程菌在SDS－PAGE上出现一条新