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采用克莱森酯缩合和酮烯醇的烷基化反应合成了７个α－烷基取代的β－二酮和β－酮酸酯中间体，用这些α－取代－β－二羰基化合物与胍的缩合环化反应和嘧啶环上的亲核取代反应合成了１３个２－氨基－４，５，６－三取代目标分子，其中６个为首次合成，产物结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和元素分析等测试而确证．
2—氨基—4,5,6—三取代嘧啶的合成
【摘 要】
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采用克莱森酯缩合和酮烯醇的烷基化反应合成了７个α－烷基取代的β－二酮和β－酮酸酯中间体，用这些α－取代－β－二羰基化合物与胍的缩合环化反应和嘧啶环上的亲核取代反应合成了１３个２－氨基－４，５，６－三
【出 处】
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华中师范大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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1994年1期
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