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根据藤黄微球菌23SrRNA基因序列设计了一对特异性引物,通过优化扩增条件,成功地建立了一种快速、灵敏、准确的PCR检测法.与大肠杆菌、沙门氏杆菌、链球菌等九种其他病原菌无特异性反应,以自然感染猪的临床样品YZ株抽提的DNA为模板,扩增结果为阳性.结果表明,该法检测藤黄微球菌准确性高.本法扩增藤黄微球菌产生的特异性片段为1326 bp;最低检出浓度为1058 CFU/mL.