【摘 要】
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目的 在细胞水平上初步探讨Temporin-PE肽抗结肠癌作用.方法 分别用50、100、150、200μg/ml Temporin-PE肽处理的人结肠癌LoVo细胞株作为实验组,以等体积DMEM-H(无血清)处理的LoVo细胞作为对照组.通过CCK-8法和细胞克隆形成实验检测不同浓度Temporin-PE肽对LoVo细胞增殖活性的抑制作用,划痕实验检测细胞的迁移能力,DAPI染色检测LoVo细胞的凋亡形态学改变,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 Temporin-PE肽能抑制LoVo细胞的增殖且呈剂量依赖
【机 构】
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齐齐哈尔医学院,黑龙江齐齐哈尔 161006
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目的 在细胞水平上初步探讨Temporin-PE肽抗结肠癌作用.方法 分别用50、100、150、200μg/ml Temporin-PE肽处理的人结肠癌LoVo细胞株作为实验组,以等体积DMEM-H(无血清)处理的LoVo细胞作为对照组.通过CCK-8法和细胞克隆形成实验检测不同浓度Temporin-PE肽对LoVo细胞增殖活性的抑制作用,划痕实验检测细胞的迁移能力,DAPI染色检测LoVo细胞的凋亡形态学改变,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 Temporin-PE肽能抑制LoVo细胞的增殖且呈剂量依赖性;划痕实验可见细胞迁移率随Temporin-PE肽浓度增高而逐渐降低;DAPI染色可见各实验组出现细胞凋亡,Temporin-PE浓度越高细胞形态变化越明显;流式细胞术检测凋亡趋势与DAPI染色一致.结论 Temporin-PE肽可抑制LoVo细胞增殖与迁移、促进LoVo细胞的凋亡,呈剂量依赖性.
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