【摘 要】
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目的：通过网络药理学和分子对接技术探析缩泉丸治疗膀胱过度活动症（Overactive Bladder,OAB）的分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP），获得缩泉丸活性成分，利用Uniprot数据库获取缩泉丸活性成分对应的靶标基因；从OMIM、GeneCards、DrugBank数据库中检索得到OAB有关靶点，并在活性成分靶点和OAB相关靶点中求交集以得出共同靶点；Cyto
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目的：通过网络药理学和分子对接技术探析缩泉丸治疗膀胱过度活动症（Overactive Bladder,OAB）的分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP），获得缩泉丸活性成分，利用Uniprot数据库获取缩泉丸活性成分对应的靶标基因；从OMIM、GeneCards、DrugBank数据库中检索得到OAB有关靶点，并在活性成分靶点和OAB相关靶点中求交集以得出共同靶点；Cytoscape3.9.1软件被用来绘制中药-活性成分-靶点网络图以直观显示活性成分与靶点之间的相互作用，并将共同靶点上传到STRING数据库用来挖掘网络中的核心靶点；采用Metascape数据库对共同靶点进行基因本体论（GO）功能富集和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后运用AutodockTool.1.5.7对缩泉丸的核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果：研究发现缩泉丸通过槲皮素、豆甾醇、β-谷甾醇等核心成分，作用于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1）、白细胞介素（Interleukin,IL）-6、IL-1B、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）等核心靶点，调节缺氧诱导因子-1（Hypoxia Inducible Factor-1,HIF-1）信号通路、钙信号通路、环磷酸鸟苷（Cyclic Guanosine Monophosphate,c GMP）-蛋白激酶G（Protein Kinase G,PKG）信号通路等途径并且参与对氮化合物、有机环化合物、蛋白质磷酸化等生物学过程以治疗OAB。分子对接结果表明缩泉丸中的豆甾醇、β-谷甾醇与AKT1、TP53、IL-6、TNF等核心靶点均具有较好的结合活性。结论：通过网络药理学和分子对接技术阐释了缩泉丸调节OAB的潜在成分、靶点及通路，为进一步研究缩泉丸治疗OAB的具体机制提供了方向。
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