目的 在中国人群中验证核苷酸结合寡聚化结构域2 (NOD2)基因多态性与结核病发病风险的关联性.方法 选择1043例肺结核患者和808名健康对照开展验证性病例对照研究,所有对照均无肺结核和恶性肿瘤史,按性别和年龄与病例组进行频数匹配.采用TaqMan技术对外周静脉血提取的基因组DNA进行NOD2基因分型,检测位点包括rs3135499、rs7194886、rs8057341和rs9302752.计数资料用卡方检验,采用非条件Logistic回归模型计算比值比(OR)及其95％可信区间(CI).结果 以全部肺结核患者为病例组进行分析,检测的4个NOD2基因多态位点与肺结核发病风险无关联.痰培养阳性的肺结核患者rs7194886单核苷酸多态性(SNP)与结核病遗传易感性有关联,与CC基因型比较,携带CT/TT基因型的个体患结核病风险增高(OR=1.35,95％CI:1.05～1.72,P=0.018);调整潜在的混杂因素后,携带CT/TT基因型的个体患结核病风险仍增高(OR=1.35,95％CI:1.05～1.73).分层分析显示,rs7194886多态位点的效应(CT/TT基因型相对于TT基因型)在男性(OR=1.44,95％CI:1.08～1.92)、年龄＜55岁(OR=1.51,95％CI:1.05～2.16)、吸烟者(OR=1.53,95％CI:1.07～2.18)、饮酒者(OR=1.84,95％CI:1.01～3.33)差异具有统计学意义(均P＜0.05),但层间一致性检验P＞0.05.单倍型分析显示,rs9302752C-rs7194886T携带者罹患肺结核的风险上升(x2=4.27,P=0.039).结论 免疫相关基因NOD2多态位点rs7194886可能与中国人群肺结核病遗传易感性有关。
核苷酸结合寡聚化结构域2基因多态性与肺结核发病风险的关联
【摘 要】
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目的 在中国人群中验证核苷酸结合寡聚化结构域2 (NOD2)基因多态性与结核病发病风险的关联性.方法 选择1043例肺结核患者和808名健康对照开展验证性病例对照研究,所有对照均无肺结核和恶性肿瘤史,按性别和年龄与病例组进行频数匹配.采用TaqMan技术对外周静脉血提取的基因组DNA进行NOD2基因分型,检测位点包括rs3135499、rs7194886、rs8057341和rs9302752.计
【机 构】
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211166南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,镇江市第三人民医院结核科,211166南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系
【出 处】
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中华传染病杂志
【发表日期】
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2013年31期
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