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用ＲＴ－ＰＣＲ技术从一例献血员血清标本中扩增出ＨＧＶ非结构区的部分基因片段，克隆后测定ｃＤＮＡ序列。该序列与国外三株ＨＧＶ的核苷酸同源性在９０％以上，与ＧＢＶ－Ａ和ＧＢＶ－Ｂ的同源性分别为４４．７％和３３．１７％，与已发表的２３个ＨＣＶ全序列的相应序列比较，同源性均小于４０％，结果表明，克隆的病毒株为ＨＧＶ中国株。同时，用ＲＴ－ＰＣＲ检测了河北固安和南京地区的１１５份ＨＣＶ感染者标本，ＨＧＶＲＮＡ