【摘 要】
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目的 探析黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的重要有效成分和潜在效应机制，为黑逍遥散的临床开发应用提供参考依据。方法 首先，检索中药数据库分析平台（Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform,TCMSP）获取黑逍遥散的中药活性成分和相应靶点，利用UniProt网站找到中药作用靶点相应的基因名，并在GeneCards等疾病数据库收集阿
【基金项目】
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国家自然科学基金委员会重点项目（81630104）：基于证候病机的逍遥散-肝郁脾虚证方证相关的生物学基础研究，负责人：陈家旭；
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目的 探析黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的重要有效成分和潜在效应机制，为黑逍遥散的临床开发应用提供参考依据。方法 首先，检索中药数据库分析平台（Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform,TCMSP）获取黑逍遥散的中药活性成分和相应靶点，利用UniProt网站找到中药作用靶点相应的基因名，并在GeneCards等疾病数据库收集阿尔茨海默病的疾病基因，进一步运用VENN在线工具分析中药与疾病之间的共同基因。其次，应用STRING网站取得蛋白相互作用关系，再借助Cytoscape分析核心靶点。然后，使用Cytoscape制作“黑逍遥散活性成分-潜在治疗靶点网络”图分析核心成分。在DAVID数据库获取靶点的分析结果，即基因本体（Gene Ontology,GO）、京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG），并借助OmicShare云平台对结果可视化。最后，通过分子对接分析核心成分与核心靶点之间的关系。结果 黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的核心成分包括槲皮素（quercetin）、β-谷甾醇（beta-sitosterol）、山奈酚（kaempferol），核心靶点包括AKT1、ALB、MAPK3，分子对接结果表明β-谷甾醇与AKT1、山奈酚与ALB、槲皮素与ALB有较好的结合作用。黑逍遥散发挥治疗作用的效应机制可能与调控IL-17、T细胞受体、TNF、Toll样受体、MAPK、HIF-1、鞘磷脂类等信号通路相关，并可能涉及细胞凋亡、蛋白质过程、代谢过程、细胞增殖、信号传递、刺激反应等生物学功能。结论 黑逍遥散具有多种有效的活性成分，可能从多个靶点、多条通路治疗阿尔茨海默病，提示本文可为黑逍遥散的深入研究与临床开发利用提供方法学依据。
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阿尔茨海默病最早出现的症状为记忆力下降,且贯穿疾病始终。突触可塑性中长时程增强（long-term potentiation, LTP）和长时程抑制（long-term depression, LTD）相互消长转化是学习记忆的基本条件。阿尔茨海默病初期,突触可塑性无明显变化,治宜温阳补气为主;中期,LTP持续受损、减少,突触可塑性遭到破坏,如脾胃虚弱,致痰饮内阻于脑,治宜滋阴益阳,化痰祛饮;后期,
阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）是一种神经系统退行性疾病,常称为老年性痴呆,由德国神经病理学家Alois Alzheimer发现。大多数研究认为AD的发病机制主要有tau蛋白假说、β-淀粉样蛋白（amyloidβ-protein,Aβ）瀑布学说、胆碱能学说、氧化应激学说和神经炎性假说等[1]。在AD发病机制中Aβ沉积和tau蛋白过度磷酸化是重要的影响因素,
阿尔茨海默病（AD）已成为全社会迫切关心和亟待解决的健康问题,其病因尚不明确。中西药联用治疗AD的疗效显著,患者认知能力和全身功能得到明显改善,且药物不良反应少。中西药联用可通过多种成分作用于多个靶点而起到全身治疗疾病的作用,更加符合AD的病因复杂、病变部位多样的特点。该文对中西药联用治疗AD的现状进行综述,并对临床上最常用的银杏酮酯-多奈哌齐的治疗疗效进行分析,以期为临床提供参考和借鉴。
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阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是严重危害老年健康的常见重大疾病，已成为我国乃至全球面临的严峻公共卫生问题，但迄今缺乏有效治疗。轻度认知损害（mild cognitive impairment,MCI）是一种异质性临床综合征，反映了认知功能的减退和神经心理学测试的缺陷，但日常生活活动能力相对完整。