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艾滋病的致病因子为人免疫缺陷病毒。该病毒的蛋白酶在病毒复制和成熟中具有决定性的意义。由于目前国内外尚未获得艾滋病病毒蛋白酶高效表达的重组子及简便的活性检测系统，限制了它的研究与应用。本文将用PCR技术修饰的HIV Pr基因克隆入原核高效表达载体pTTQ18的EcoRI和Hind Ⅲ酶切位点之间，并用豆芽核酸酶将EcoRI的粘端削平，构建了读框正确的表达载体，IPTG诱导表明，该重组子在大肠杆菌中获得了高表达，激光扫描结果表明：重组的HIV Pr占细菌总蛋白8.9%以上。