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目的寻找高效抑制细胞色素P4503E1（CYP2E1）基因转录的位点，构建该位点的siRNA表达载体。方法用PCR的扩增物作为表达框架，直接转染FAT细胞，产生siRNA抑制CYP2E1基因转录，筛选高效抑制CYP2E1基因表达的位点，并构建BS／U6／CYP2E1的表达质粒，转染FAT细胞，观察该质粒在FAT细胞中发生RNAi效果。结果4个备选位点的抑制效率最高，用该位点构建BS／U6／CY2E1的表达质粒可有效地、特异地抑制CYP2E1基因的表达。结论用PCR产物作为表达框架，在体内产生双链的siRN