【摘 要】
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目的：通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1（＋）-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达。方法：通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1（＋）真
【机 构】
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海南医学院海南省热带病重点实验室,华中科技大学同济医学院附属协和医院传染科
【基金项目】
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国家自然科学基金（30660055、81060184）, 教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-08-657）、教育部科学技术研究重点项目（209097）, 海南省自然科学基金（30864 310043）~~
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目的：通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1（＋）-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达。方法：通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1（＋）真核表达质粒,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体包裹转染CHO细胞,Western blot检测FGFR1目的蛋白的表达。结果：经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染CHO细胞后可表达FGFR1目的蛋白。结论：成功构建的pcDNA3.1（＋）-FGFR1重组
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