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目的
分析突发性聋（简称突聋）患者中听神经瘤的发病情况及临床特征。
方法回顾性分析2008年1月至2012年8月467例突聋患者的临床资料，探讨其中确诊为听神经瘤患者的临床特征。
结果467例突聋患者中确诊听神经瘤9例（9耳），占1.93%；男2例，女7例，年龄28～57岁。其中7例伴有耳鸣，3例伴有眩晕。9例患者中，听力损失轻度2例，中度2例，重度4例，极重度1例；听力曲线类型呈低频下降型1例，中频下降型2例，高频下降型1例，平坦型4例，全聋型1例。8例ABR异常，9例患耳患侧镫骨肌反射均未引出，7例健耳患侧镫骨肌反射未引出。肿瘤大小Koos分级，I级7例，Ⅱ级1例，Ⅳ级1例。7例小肿瘤患者采取观察治疗策略，并短期（3～5d）应用糖皮质激素和改善内耳微循环药物治疗，其中4例听力有所恢复。
结论部分听神经瘤患者的首发症状可表现为突聋，尤其是局限于内听道的小肿瘤。突聋患者应常规行ABR和MRI检查，以免漏诊听神经瘤。针对以突聋为首发症状的小听神经瘤患者，可按突聋给予相应治疗以保护听力。