【摘 要】
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野火球(Trifolium Jupinaster,L.)下胚轴悬浮培养细胞在SL2基本培养基附加BA0.1mg/L、毒莠定(picloram)0.06mg/L中继代3—4个月后,用继代后3天的悬浮细胞分离原生质体。在改
【出 处】
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Journal of Integrative Plant Biology
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野火球(Trifolium Jupinaster,L.)下胚轴悬浮培养细胞在SL2基本培养基附加BA0.1mg/L、毒莠定(picloram)0.06mg/L中继代3—4个月后,用继代后3天的悬浮细胞分离原生质体。在改良的8p培养基上培养3天后开始第一次分裂;培养一个月产生小愈伤组织。待愈伤组织长至2mm时,转至第一分化培养基A上分化出黄绿色、颗粒状的愈伤组织,转入液体悬浮培养继代。再转入第二分化培养基B上,半月后诱导出芽,芽的分化率为13.6—21.0%。苗长至3cm高时,转入生根培养基,再生小植株。更
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