夏蒌止鼾颗粒提取、成型工艺的优化

来源 :中成药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jakynum1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 优化夏蒌止鼾颗粒提取、成型工艺.方法 以加水量、提取时间、提取次数为影响因素,连翘酯苷A、橙皮苷、梓醇、芒柄花苷含量,干膏率,指纹图谱相似度为评价指标,正交试验结合信息熵理论优化最佳提取工艺;以乙醇用量、浸膏粉与辅料比例、甘露醇与麦芽糊精比例为影响因素,吸湿率、成型率、溶化率、休止角、堆密度为评价指标,采用星点设计-效应面法结合G1-熵权法优化成型工艺.结果 最佳提取工艺为加14倍量水煎煮3次,每次1.5h,连翘酯苷A、橙皮苷、梓醇、芒柄花苷质量分数分别为1.5367、2.3530、2.9731、0.0753 mg/g,干膏率为43.8889%,指纹图谱相似度为0.9260,综合评分为98.3549分;最佳成型工艺为乙醇用量0.34倍,浸膏粉与辅料比例1∶0.93,甘露醇与麦芽糊精比例1.31∶1,吸湿率、成型率、溶化率、休止角、堆密度分别为9.5328%、93.6859%、94.1726%、27.8°、0.5217 g/mL,综合评分为94.0254分.结论 该方法稳定合理,简便可行,可为夏蒌止鼾颗粒的工业化生产提供依据.
其他文献
目的 制备白杨素磷脂复合物固体分散体,并考察其体内药动学.方法 溶剂挥发法制备固体分散体,测定体外溶出、表观溶解度,采用XRPD进行晶型分析.大鼠灌胃给药(20 mg/kg)后,于0.167、0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、8、12h采血,HPLC法测定白杨素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 药载比(磷脂复合物-PVP K30)为1∶6时,固体分散体240 min内累积溶出度达94.6%.白杨素在固体分散体中以无定型状态存在.与原料药、磷脂复合物比较,固体分散体在水、正辛醇中的表观溶解度升高(P
目的 建立HPLC法同时测定利胆片(茵陈、金银花、白芍等)中绿原酸、芍药苷、异绿原酸A、黄芩苷、汉黄芩苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo Scientific Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率97.39%~ 100.06%,RSD 0.48%