【摘 要】
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采用第一性原理密度泛函理论,对乙二醛在Au（111）,Pd（111）,Pt（111）面的吸附进行系统研究.结果表明,乙二醛和乙醛酸在Au（111）表面的吸附最弱,在Pd（111）表面上的吸附能最高,生成的乙醛酸不
【机 构】
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内蒙古师范大学化学与环境科学学院内蒙古自治区绿色催化重点实验室
【出 处】
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内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)
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采用第一性原理密度泛函理论,对乙二醛在Au（111）,Pd（111）,Pt（111）面的吸附进行系统研究.结果表明,乙二醛和乙醛酸在Au（111）表面的吸附最弱,在Pd（111）表面上的吸附能最高,生成的乙醛酸不易脱附,容易被进一步氧化生成草酸.Pt催化剂性能最佳,乙二醛强化学吸附在Pt（111）面,C-H键断裂,C-C键稳定,易被氧化成目标产物乙醛酸,同时,目标产物乙醛酸在Pt催化剂表面上易脱附,氧化程度小,选择性高,与实验结果吻合较好.
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