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原位PCR和原位杂交检测蛋鸡J亚群禽白血病病毒

来源 :微生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qyc88107

【摘 要】

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根据ALV-J原型株HPRS103株pg85基因的内部序列,和pol基因的3'端设计一对引物H5/H7.从发生ML病死蛋用型鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏和输卵管组织中提取总RNA,反转录为cDNA

【作 者】

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徐镔蕊  乔素兰  董卫星  Lucy F.Lee  LI 

【机 构】

：

中国农业大学动物医学院,安徽省农业委员会畜牧局,AvianDiseaseandOncologyLaboratoryUSDAEastLansingMI48823USA

【出 处】

：

微生物学报

【发表日期】

：

2004年5期

【关键词】

：

原位PCR 原位杂交 蛋鸡J亚群禽白血病病毒 CDNA探针 In situ PCR  In situ hybridization  Avian leukosis 

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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论文部分内容阅读

根据ALV-J原型株HPRS103株pg85基因的内部序列,和pol基因的3'端设计一对引物H5/H7.从发生ML病死蛋用型鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏和输卵管组织中提取总RNA,反转录为cDNA,经PCR扩增得到长度为545bp的ALV-J cDNA特异性探针.探针定位于5258～5802bp.将病鸡的组织石蜡切片置Hybaid Express原位PCR仪平台上,以H5/H7为引物进行原位PCR扩增.应用地高辛标记的cDNA探针对原位PCR扩增后切片进行了原位杂交检测.结果在待检组织肿瘤组织、十二

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