FAAP的原核表达、纯化与抗体制备

来源 :中国现代医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ciha

【摘要】

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目的构建pET28a-FAAP-H is原核表达载体,表达H is-FAAP融合蛋白,制备FAAP蛋白的多克隆抗体。方法构建pET28a-FAAP-H is原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达H is-FAA

【作者】

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刘新发李镇安王行明郭海峰郭红山王丽丁乃峥

【机构】

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中南大学生物科学与技术学院生物实验室

【出处】

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中国现代医学杂志

【发表日期】

：

2011年25期

【关键词】

：

小鼠FAAP基因原核表达蛋白纯化 western BLOTTING 多克隆抗体 mouse FAAP gene prokaryotic expressio

【基金项目】

：

国家自然科学基金面上项目（No：30400039）, 青年项目（No：30800088）, 全国大学生创新性课题项目（No：YA09048）

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目的构建pET28a-FAAP-H is原核表达载体,表达H is-FAAP融合蛋白,制备FAAP蛋白的多克隆抗体。方法构建pET28a-FAAP-H is原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21中并诱导表达H is-FAAP融合蛋白,用纯化的FAAP蛋白免疫昆明小白鼠后,制备多克隆抗体,通过W estern blotting检验抗血清的特异性和灵敏性。结果成功构建pET28a-FAAP-H is原核表达载体。在大肠杆菌BL21中经1 m M的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropy-β-D-thiog

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