【摘 要】
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目的研究香烟烟雾提取物对肺腺癌A549细胞中S100A2表达的影响。方法用含3%香烟烟雾提取物的培养基处理肺腺癌A549细胞，对照组培养基不含香烟烟雾提取物。分别收集培养1、2、3周的细胞，采用实时荧光定量PCR法和Western-blot法检测各组细胞中S100A2 mRNA和S100A2蛋白的相对表达量。结果经香烟烟雾提取物处理1、2、3周后，肺腺癌A549细胞中S100A2 mRNA表达量逐
【机 构】
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450052，郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科；河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,450052，郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科；河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,4500
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目的研究香烟烟雾提取物对肺腺癌A549细胞中S100A2表达的影响。
方法用含3%香烟烟雾提取物的培养基处理肺腺癌A549细胞，对照组培养基不含香烟烟雾提取物。分别收集培养1、2、3周的细胞，采用实时荧光定量PCR法和Western-blot法检测各组细胞中S100A2 mRNA和S100A2蛋白的相对表达量。
结果经香烟烟雾提取物处理1、2、3周后，肺腺癌A549细胞中S100A2 mRNA表达量逐渐增加，各处理组细胞S100A2 mRNA相对表达量分别是对照组的(1.729±0.067)、(2.420±0.106)、(3.368±0.105)倍，差异有统计学意义(F＝140.441，P＝0.000)。各组A549细胞中S100A2蛋白相对表达量分别为0.352±0.007、0.525±0.009、0.590±0.013，与对照组的0.241±0.006相比，差异有统计学意义(F＝ 1941.418，P＝0.000)。
结论经香烟烟雾提取物可促进A549细胞中S100A2表达增高，为S100A2成为吸烟的肺腺癌患者筛查的标志物提供了实验室依据。
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