【摘 要】
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尼曼——匹克(Niemann-Pick)病是常染色体隐性遗传的脂质代谢异常病,约有1/3病例有明显家族史,临床较少见。兹将我院儿科1982年所见一家8例报告如下。本组系兄妹三人,其父母
【机 构】
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北京市第二医院儿科,北京市第二医院儿科,北京市第二医院儿科
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尼曼——匹克(Niemann-Pick)病是常染色体隐性遗传的脂质代谢异常病,约有1/3病例有明显家族史,临床较少见。兹将我院儿科1982年所见一家8例报告如下。本组系兄妹三人,其父母非近亲婚配,无类似病
Niemann-Pick disease is autosomal recessive lipid metabolism disorders, about 1/3 of cases have a clear family history, clinical less common. I will be hospital pediatrics in 1982 saw a report of 8 cases are as follows. This group of three siblings, their parents non-relatives marriage, no similar diseases
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