【摘 要】
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用设计的特异性引物,通过RT-PCR法对1999和2004年间分离自山东省的具有一定代表性的3株鸡新城疫病毒（ShD-2-04,ShD-3-99,ShD-5-04）进行HN基因的扩增和克隆,并对其进行核苷酸序
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东省济南市畜牧办公室
【基金项目】
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山东省财政支持项目（SDGP2004-54-O）.
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用设计的特异性引物,通过RT-PCR法对1999和2004年间分离自山东省的具有一定代表性的3株鸡新城疫病毒（ShD-2-04,ShD-3-99,ShD-5-04）进行HN基因的扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明：3个毒株HN基因开放性阅读框架（ORF）均为1716bp,编码571个氨基酸,属强毒的C群;3株山东分离毒的核苷酸同源性为98.2%-98.8%,氨基酸同源性为98.4%-98.8%,其中ShD-2-04和ShD-5-04核苷酸及氨基酸同源性均为最高,达到99.8%和99.8%
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