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缺血再灌注损伤易导致一系列器官功能障碍,包括心肌梗死、卒中、器官移植及出血性休克。最近研究表明作为细胞死亡重要机制的细胞凋亡导致了缺血再灌注后的器官功能障碍。细胞死亡时释放的内源性危险相关模式分子可以通过吸引免疫细胞或邻近细胞上的受体来激活先天免疫系统的细胞保护应答。
外源性BCL2蛋白可降低鼠类缺血再灌注模型的组织损伤
【摘 要】
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缺血再灌注损伤易导致一系列器官功能障碍,包括心肌梗死、卒中、器官移植及出血性休克。最近研究表明作为细胞死亡重要机制的细胞凋亡导致了缺血再灌注后的器官功能障碍。细
【出 处】
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天津医药
【发表日期】
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2010年5期
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