【摘 要】
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目的进行培门冬酶(PEG-asp)和左旋门冬酰胺酶(L-asp)在中国治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病的疗效、安全性及药物经济学方面的系统分析。方法检索中国知网、万方数据库、维普
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目的进行培门冬酶(PEG-asp)和左旋门冬酰胺酶(L-asp)在中国治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病的疗效、安全性及药物经济学方面的系统分析。方法检索中国知网、万方数据库、维普科技期刊数据库、Pubmed数据库、OVID数据库,收集国内关于PEG-asp和L-asp治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病的RCT,时间截止至2017年3月。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入5篇RCT,共544例患者(PEG-asp组272例,L-asp组272例)。(1)与L-asp组相比,PEG-asp组在诱导缓解治疗中的完全缓解率(OR=0.85,95%CI=0.55~1.34,P>0.05),总有效率(OR=1.35,95%CI=0.63~2.90,P>0.05);两组疗效相当。(2)PEG-asp组和L-asp组不良反应发生率差异无统计学意义。(3)PEG-asp组比L-asp组住院时间短(WMD=-6.60,95%CI=-7.99~-5.22)。结论 PEGasp与L-asp在儿童急性淋巴细胞白血病诱导治疗中的疗效和安全性相当,从药物经济学的角度来看,PEG-asp可能是更好的选择。
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