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为研究肠球菌基因组DNA的不同提取方法对16SrRNA基因序列PCR、种属多重PCR、RAPDPCR等肠球菌鉴定结果的影响，分别采用6种基因组DNA提取方法（水煮法1、水煮法2、常规酚／氯仿抽提法、chelex-100法1、chelex-100法2和试剂盒法），对l株肠球菌标准菌株ATCC29212基因组DNA进行提取，以这些分别提取的DNA为模板在相同的扩增条件下进行PCR检测．结果表明，在16SrRNA基因序列PCR和种属多重PCR检测中以水煮法1进行肠球菌DNA的提取最适宜，而试剂盒法在RAPDPC