【摘 要】
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将内江猪的外周血淋巴细胞在刀豆素（ConA）的刺激下培养24 h后,提取总RNA,应用一步法RT-PCR扩增γ干扰素（IFN-γ）cDNA,克隆到PMD18-T载体,命名为pMD-N-IFN-γ,测序结果证明克隆的c
【基金项目】
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国家“973”项目（2004CCA01800）.
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将内江猪的外周血淋巴细胞在刀豆素（ConA）的刺激下培养24 h后,提取总RNA,应用一步法RT-PCR扩增γ干扰素（IFN-γ）cDNA,克隆到PMD18-T载体,命名为pMD-N-IFN-γ,测序结果证明克隆的cDNA全长603 bp,其ORF为501bp,编码166个氨基酸,与Genbank公布的IFN-γ比对,核苷酸同源性在99.4%以上,从而证实成功地克隆了内江猪IFN-γ基因。以pMD-N-IFN-γ质粒为模板亚克隆完整ORF区,连接到真核表达质粒pcDNA3.1（＋）的EcoRI、XhoI两
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