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目的：建立快速高效检测胃癌患者胃癌组织及癌旁正常组织中p16基因突变的方法。方法：采用PCR扩增p16基因第二外显子易发生突变片段,扩增样品纯化后经95℃变性;以毛细管电泳（CE）分析法结合单链构象多态性（SSCP）对60例胃癌患者p16基因突变情况进行分析。结果：分析结果表明只有3例低分化腺癌患者存在基因突变,测序表明p16基因第二外显子碱基序列AGAC发生碱基A丢失。结论：p16基因突变可能导致胃癌的发生,但不起主导作用;CE-SSCP分析方法具有快速、灵敏、准确的特点,可用于胃癌组织中p16基因的突