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为探讨简便易行的农杆菌介导的转化方法,用工程农杆菌A-110株(LBA4404/pIG121-Hm)对桑幼苗子叶腋隙进行刺伤感染,感染部位长出的桑芽表型异常.取其基因组DNA进行分子生物学鉴定,结果显示:以基因组DNA为模板,经PCR反应后得到特异性扩增片段用SalⅠ酶解,酶切产物与预计大小完全相符;用GUS基因作探针进行Southern杂交和用Km基因作探针对基因组DNA进行Southern杂交,均获得较强的杂交信号.