【摘 要】
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以取代苯硼酸、溴代苯酚为原料,四(三苯基膦)合钯为催化剂,在过量K_2CO_3、KOH为混合碱的条件下,经Suzuki反应合成联苯酚类化合物。产物结构经~1HNMR、~(13)CNMR、IR和MS确证
【机 构】
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陕西中医药大学药学院,西安近代化学研究所,
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以取代苯硼酸、溴代苯酚为原料,四(三苯基膦)合钯为催化剂,在过量K_2CO_3、KOH为混合碱的条件下,经Suzuki反应合成联苯酚类化合物。产物结构经~1HNMR、~(13)CNMR、IR和MS确证,该体系可通过提高Suzuki反应的氧化加成步骤促进反应快速高效地进行,产率达95%。该反应体系可用于联苯酚类化合物的合成。
By substituting benzeneboronic acid and bromophenol, tetrakis (triphenylphosphine) palladium was used as catalyst to synthesize biphenols by Suzuki reaction in the presence of excess K 2 CO 3 and KOH. The structure of the product was confirmed by ~ 1HNMR, ~ (13) CNMR, IR and MS. The system can accelerate the reaction rapidly and efficiently by increasing the oxidation step of Suzuki reaction. The yield is up to 95%. The reaction system can be used for the synthesis of biphenols.
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