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目的 探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－Ｐ）基因表达调控机制的多样性及其与化学致癌的关系，筛选与大鼠ＧＳＴ－Ｐ增强子元件ＧＰＥⅠ相互作用的调控因子。方法 采用酵母单杂交体系重申选与ＧＰＥⅠ核心序列相互作用的转录激活因子，应用ＤＮＡ序列测定及计算机分析等手段对所测的ＤＮＡ序列进行分析。结果 共获得两个阳性克隆ｐＹＧＰＥ１和ｐＹＧＰＥ２。ＤＮＡ测序分析表明：ｐＹＧＰＥ１的插入片段与大鼠原癌基因ｃ－ｊｕｎ