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为了证明一种人类新突变型Ｇ６ＰＤ顺德型，ｃＤＮＡ５９２Ｃ→Ｔ与酶活性降低和其生化特性改变有关，将正常Ｇ６ＰＤ ｃＤＮＡ，插入人工诱变载体ｐＡＬＴＥＲ－１中，用体外定点诱变技术，将ｃＤＮＡ５９２位的Ｃ置换为Ｔ，然后再插入ｐＡＣｌ，在其本身无Ｇ６ＰＤ活性的大肠杆菌ＨＢ３５１突变株中进行表达。
油基或水基印刷墨的颜料的表面处理
【摘 要】
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为了证明一种人类新突变型Ｇ６ＰＤ顺德型，ｃＤＮＡ５９２Ｃ→Ｔ与酶活性降低和其生化特性改变有关，将正常Ｇ６ＰＤ ｃＤＮＡ，插入人工诱变载体ｐＡＬＴＥＲ－１中，用体外定点诱变技术，将ｃＤＮＡ５９２位的Ｃ置换为Ｔ，然后再插入ｐＡＣｌ，在其本身无Ｇ６ＰＤ活性的大肠杆菌ＨＢ３５１突变株
【机 构】
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杭州油墨总厂
【出 处】
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杭州化工
【发表日期】
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1994年3期
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