近几年过一硫酸盐（PMS）活化技术备受关注,其中利用太阳能活化PMS具有可持续和环保的优势,但PMS本身不吸收可见光.因此,本文提出利用具有可见光响应的石墨相氮化碳（g-C₃N₄）激发产生光电子进而活化PMS.首先利用三聚氰胺前驱体通过热缩聚法制备g-C₃N₄,通过X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见光漫反射（UV-Vis）、荧光光谱（PL）、透射电镜（TEM）、N₂吸附脱附测试（BET）、电化学等一系列方法对g-C₃N₄进行表征,研究其表面性质及光学性能.结果显示, g-C₃N₄具有典型的片层结构和可见光活性,禁带宽度为2.7 e V.本文选取光惰性的内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯（DMP）为目标污染物,系统地研究了其降解动力学和降解机理.研究发现,在短波紫外光（254和300nm）照射下,直接光解和·OH参与的反应机理能实现DMP的光降解,而在可见光照射下g-C₃N₄介导的光催化过程不能使DMP分解;但当添加PMS时,体系主导自由基由·O₂^–转化为SO₄·^–和·OH,从而实现DMP的有效降解和矿化.研究还发现,高浓度的PMS和高剂量的g-C₃N₄均可以提高PMS的活化量和相应的DMP降解效率,但提高催化剂剂量的方式能更充分的利用PMS.尽管高浓度的DMP阻碍了PMS和光催化剂g-C₃N₄的有效接触,但可以提高PMS的利用率.当p H低于零电荷点（5.4）时, DMP的降解效率较高.此外,使用两种淬灭剂（乙醇和叔丁醇）与DMP进行竞争性实验,结合电子自旋共振检测,表明SO₄·^–和·OH都是体系主要的自由基.此外,还对g-C₃N₄的可持续性能进行考察,四次循环实验结果显示,该催化剂具有良好的可重复利用性.对DMP降解进行总有机碳测定,发现降低了19%.最后,利用液相色谱质谱联用对DMP降解产物进行定性定量分析,发现DMP主要通过SO₄·^–和·OH对苯环的攻击以及脂肪族链的氧化断键这两种途径进行降解.综上可见,利用可见光激发g-C₃N₄产生的光电子能有效活化PMS降解顽固型有机污染物,可为实现太阳能活化PMS技术提供有力的技术参考.