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目的 通过改变部分翻译起始区序列观察对EPO模拟肽基因8串联体表达的影响.方法 设计和人工合成了部分翻译起始区域（translationinitiation region,TIR）DNA序列，将该序列插入pBSEPOM8（含EPO模拟肽基因8串联体序列）的EcoRI和XbaI位点，经DNA测序确定正确重组质粒，再将EPO模拟肽基因8串联体（含改建的翻译起始区域）克隆到pBV220载体的EcoRI和BamHI位点，诱导表达.结果 DNA测序证明，人工合成的DNA序列已正确插入EPO模拟肽基因8串联体的翻译起