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目的运用实时荧光定量PCR．方法检测结核分支杆菌耐吡嗪酰胺（PZA）分离株PncA基因突变情况，从而探讨其水平与结核病的临床转归的相关性。方法用荧光定量PCP-Taqman探针技术，以PncA基因片段设计引物，以突变发生率最高的47位（Thr，A1a）（PncAl39）和85位（Leu—Pro）（PncA254）设计探针，10倍系列稀释含有目的基因的质粒，进行实时荧光定量PCP,．反应，建立标准曲线。并用于检测临床105份标本（TB—DNA〉10。）pncA基因突变表达量。结果①63例Pn—cA139点突