目的 探讨注射用丹参多酚酸对周细胞(C3H/10T1/2)增殖、迁移和凋亡的影响.方法 C3H/10T1/2细胞采用氧糖剥夺/复氧(OGD/R)模型模拟缺血缺氧损伤.将细胞分为5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量的实验组(注射用丹参多酚酸的6.25,12.50,25.00μg·mL-1),正常组将培养液置换为新鲜的高糖DMEM,6 h后敷箱培养18 h;模型组将培养液置换为无糖DMEM,6 h后换为高糖培养基敷箱培养18 h;实验组是在模型组的基础上6 h后置换为含药的高糖培养基培养箱孵育18 h.细胞计数法检测周细胞活力(OD值);细胞划痕实验检测周细胞迁移;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2-相关X蛋白(Bax)的表达水平.结果 正常组、模型组和低、中、高3个剂量的实验组的细胞活力分别是(100.00±8.18)％,(80.49±6.79)％,(98.36±9.65)％,(98.92±9.05)％和(103.10±8.73)％;这5组的细胞迁移率分别是(44.32±8.78)％,(26.96±2.78)％,(38.24±1.74)％,(41.13±1.88)％和(49.92±2.18)％;这5组的Bcl-蛋白表达水平分别是100％,(41.95±9.86)％,(109.73±9.00)％,(91.14±9.49)％ 和(82.14±10.36)％;这5组的Bax蛋白表达水平分别是100％,(131.61±4.60)％,(67.26±0.99)％,(85.17±14.35)％和(93.39±14.00)％.上述指标:模型组与正常组比较,或低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 注射用丹参多酚酸可以促进OGD/R损伤周细胞的细胞增殖及细胞迁移能力,抑制细胞凋亡.