【摘 要】
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目的研究3种强心苷药物地高辛、吉妥辛和狄吉妥辛对体外培养的人肺腺癌细胞系A549（EGFR野生型/KRAS突变型）和H1975（EGFR突变型/KRAS野生型）的抑制作用。方法 3种强心苷药物处理A5
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所仪器中心
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目的研究3种强心苷药物地高辛、吉妥辛和狄吉妥辛对体外培养的人肺腺癌细胞系A549（EGFR野生型/KRAS突变型）和H1975（EGFR突变型/KRAS野生型）的抑制作用。方法 3种强心苷药物处理A549和H1975后,用MTS法检测细胞药物敏感度,流式细胞术检测细胞凋亡率和增殖情况。结果 3种强心苷药物对A549半数抑制浓度均大于10μmol/L,而对H1975在0.1μmol/L左右。达到相同程度的凋亡率和增殖抑制,A549所需药物浓度是H1975的10倍以上。结论强心苷类药物对H1975比A549具
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