【摘 要】
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在二甲亚砜、四氢呋喃或1,4-二氧杂环己烷溶剂中,当温度为12～30℃时,碘化三甲氧硫锤镛((CH3)3S+OI)与氢化钠(NaH)作用1 h生成甲基硫氧叶立德,再与3β-乙酰氧基雄甾-5,15-二烯-
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在二甲亚砜、四氢呋喃或1,4-二氧杂环己烷溶剂中,当温度为12～30℃时,碘化三甲氧硫锤镛((CH3)3S+OI)与氢化钠(NaH)作用1 h生成甲基硫氧叶立德,再与3β-乙酰氧基雄甾-5,15-二烯-17-酮(Ⅱ)反应,产物经分离得到环丙化产物3β-乙酰氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯-17-酮;探讨了反应物配比、反应温度、溶剂种类、加料方式对环丙化反应的影响.当反应温度为12℃,n((CH3)3S+OI):n(NaH):n(Ⅱ)=1.10:1.05:1.00,加料方式为叶立德溶液加入到甾体溶液
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