【摘 要】
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采用LC-MS/MS技术建立大鼠血浆中厚朴苷A浓度的测定方法,并进行大鼠体内药动学研究.以0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,以Hypersil C8(MOS2)色谱柱(2.1 mm×50 mm,3μm)为分析柱,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,选择离子监测(SRM).厚朴苷A在10～2000 ng·mL-1的范围内线性良好,相关系数r2=0.9957.方法专属性、准确度与精密度、提取回收率与基质效应、稳定性均符合生物样品的测定要求.大鼠灌胃给与9、27、81 mg·kg-1厚朴苷A后,AUC
【机 构】
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鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院),湖北 黄石435000;肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室,湖北 黄石435000
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采用LC-MS/MS技术建立大鼠血浆中厚朴苷A浓度的测定方法,并进行大鼠体内药动学研究.以0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,以Hypersil C8(MOS2)色谱柱(2.1 mm×50 mm,3μm)为分析柱,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,选择离子监测(SRM).厚朴苷A在10～2000 ng·mL-1的范围内线性良好,相关系数r2=0.9957.方法专属性、准确度与精密度、提取回收率与基质效应、稳定性均符合生物样品的测定要求.大鼠灌胃给与9、27、81 mg·kg-1厚朴苷A后,AUC(0-t)、AUC(0-∞)和Cmax与给药剂量呈正比,显示在给药剂量范围内,厚朴苷A在大鼠体内呈线性动力学过程.本研究建立的大鼠血浆中厚朴苷A浓度测定方法灵敏度高、准确、快速、稳定性高,适用于厚朴苷A的大鼠体内药代动力学研究.
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