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目的建立和应用泰泽菌巢式PCR检测方法.方法参照日本学者Goto 检测泰泽菌16S rDNA序列设计的两对引物, 对PCR的检测条件进行了改进和优化.结果巢式PCR反应的外引物能引导扩增出一条625!bp的DNA片段,内引物则能引导扩增出一条196!bp的 DNA片段.此625!bp和196!bpDNA片段的大小均与 Goto 报道的结果完全一致.试验证明196!bp的阳性带为泰泽菌16S rDNA特异性保守片段.通过将泰泽菌阳性肝组织标本经系列稀释的试验表明,该PCR方法的检测灵敏度为2个菌.