【摘 要】
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目的 比较TEL-AML1融合基因阳性及阴性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的基因重排特点和其临床特点.方法 儿童ALL患儿111例,应用多重PCR技术检测IgH、Ig κ、TCR γ基因重排,双
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医科大学血液学研究所血液病医院,天津,300020
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目的 比较TEL-AML1融合基因阳性及阴性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的基因重排特点和其临床特点.方法 儿童ALL患儿111例,应用多重PCR技术检测IgH、Ig κ、TCR γ基因重排,双色间期FISH检测TEL-AML1/t(12;21)融合基因.分析不同TEL-AML1基因型与基因重排的相关性.结果 在41例TEL-AML1阳性儿童ALL患儿中,多数年龄介于2～10岁,其中3～5岁比例最高;与儿童B系ALLTEL-AML1阴性组相比,TEL-AML1阳性患儿Ig κ和TCR γ的基因重排阳性率增高分别为54%(22/41)和71%(29/41).两者差异有统计学意义(P分别为0.001、0.007),但IgH重排和至少发生-个重排均无显著差异.结论 t(12;21)是儿童ALL最常见的染色体易位,具有与TEL/AML1融合基因共存的亚克隆,该特点可作为微小残留病的辅助检测,值得在临床中推广使用.
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