Reiter综合征和人类免疫缺陷病毒感染

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loganmax
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艾滋病(AIDS)有许多皮肤表现,迄今已报道3例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的病人发展为典型的银屑病。本例首次报告1例HIV感染的患者发生Reiter综合征(溢脓性角化病)。患者男,35岁,因患葡萄球菌性心内膜炎入院。

其他文献
息斯敏的主要原料为阿司咪唑(Astemizole)。阿司咪唑为口服,长效的特异性组胺H1受体强拮抗剂,无中枢镇静和抗胆碱作用,每日一次,可用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和慢性荨麻疹。药理研究表明,阿司咪唑可选择性地作用于组胺H1受体,结合力强于常规抗组胺药,且持续时间长,在药理活性剂量下,不通过血脑屏障,口服后发生广泛的首过代谢,阿司咪唑及其活性代谢物的表现半衰期为18~20天。
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作者观察了UVB和不同剂量的PUVA对3种人LC标记的影响、时间过程,共观察21天。8例自愿者,男6例,女2例,年龄21~24岁。
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蕈样肉芽肿伴有水疱大疱性皮损十分罕见.本文报告一例女性,51岁.因泛发性、瘙痒性红斑4个月而就诊.第一次皮肤活检提示为副银屑病.
环状肉芽肿(GA)是一种原因不明的皮肤病,分为局限性和播散性两型.尽管皮损可自行消退,但经常可持续多年,对各种治疗不能得到预期的效果.播散性GA可明显地影响美容.作者鉴于PUVA可成功地治疗银屑病,异位性皮炎、蕈样肉芽肿、扁平苔藓和慢性光化性皮炎,故用PUVA洽疗了3例播散性GA,结果临床上均获得改善.8例患者皮损持续3~23年,主要分布于四肢、背、臂、占体表面积20~40%,经组织学检查证实均为
Daris在1966年描述以严重的复发性金黄色葡萄球菌(金葡菌)寒性脓肿为主要症状的2例红发白肤少女,并借用圣经中全身长脓疮的人物"约伯"(Job)来命名这一新的综合征――约伯综合征.后来发现,患者血清IgE显著增高,血循环中嗜中性白细胞的趋化性有缺陷.
期刊
银屑病病人体内单核细胞活性、磷脂酶A2,5-脂氧酶、12-脂氧酶等活性均增高,并存在内源性环氧酶抑制物。该实验探讨了上述诸成分在银屑病人单核细胞聚集中的可能作用。作者以多种炎症反应物作为诱导剂,测定了20例斑块型银屑病人的单核细胞聚集力(以血小板聚集仪测其透光度)。20名年龄相当的健康者为对照。结果:能引起血小板聚集的ADP、5-羟色胺及血栓素对单核细胞均不能引起聚集。
作者对下列自身免疫性发疱病――类天疱疮、线状IgA病、儿童慢性大疱性皮病(CBDC)和妊娠疱疹的掌跖水疱的发疱情况进行了调查:其中类天疱疮患者71例(年龄45~95岁,平均74岁);线状IgA病26例(年龄14~83岁,平均63岁),CBDC35例(年龄1~15岁,平均4岁);妊娠疱疹2例(年龄为16和29岁)。所有患者的诊断均经组织学和免疫荧光技术证实。
褪黑激素(melatonin)是由松果腺合成和分泌的。在迄今研究的所有的脊椎动物中,褪黑激素具有在夜间分泌达高峰的昼夜节律。既往的研究已发现银屑病患者体内的数种激素(包括生长激素和催乳激素)有改变,并提示褪黑激素可影响这2种激素的水平。本文采用特异性放射免疫试验法,分别在6Am、8Am、12:00、4Pm、8Pm和2Am测定所取血样本中的血浆褪黑激素水平。共研究了13例男性银屑病患者和13名男性健
为进一步研究HLA与银屑病性关节炎及其亚型的关系,作者对60例(男29,女31例,均为白种人)银屑病性关节炎患者进行了HLA分型.所有患者IgM和IgG类风湿因子阴性.临床受累关节作X线摄片,HLA-A、B抗原用标准淋巴细胞毒方法测定,HLA-DR抗原用对B细胞的延长淋巴细胞毒方法测定.正常人对照者Ⅰ类抗原375例,Ⅱ类抗原163例,均为白种献血员和实验室成员.
肌肉损害不仅见于皮肌炎,而且还见于其它结缔组织病。但肌肉损害常由于化验检查、肌电图和肌肉活检不能提供确切的资料而不易确诊。为评价结缔组织病的肌肉受累情况,作者对40例结缔组织病患者做了201铊肌肉扫描检查,并与肌电图、血生化和肌肉活检等检查方法做了比较。
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