【摘 要】
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[目的]探讨康莱特对局部晚期乳腺癌新辅助化疗耐受性的影响。[方法]60例局部晚期乳腺癌患者分为康莱特组和对照组,两组均行CEF方案化疗,康莱特组同时给予康莱特200ml/d。观察
【基金项目】
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浙江省中医药管理一般项目(2008CB008)
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[目的]探讨康莱特对局部晚期乳腺癌新辅助化疗耐受性的影响。[方法]60例局部晚期乳腺癌患者分为康莱特组和对照组,两组均行CEF方案化疗,康莱特组同时给予康莱特200ml/d。观察两组骨髓抑制,CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8及Kamofsky评分变化。[结果]康莱特组和对照组≥3级骨髓抑制发生率分别为13.3%(4/30)、50.0%(15/30),差异有显著性(P<0.05)。康莱特组CD3+、CD4+、CD4/CD8均显著性高于对照组(P=0.032,P=0.038,P=0.040)。康莱特组生活质量为稳定、减退的患者分别为22、5例,对照组分别为18、10例,两组稳定、减退率均有显著性差异(P=0.044,P=0.030)。[结论]康莱特联合新辅助化疗可以减轻局部晚期乳腺癌患者骨髓抑制,提高免疫功能和化疗耐受性。
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