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目的比较传统逆转录病毒浓缩方法（差速离心）与简便方法浓缩逆转录病毒效率的差异。方法选择古有新霉素磷酸转移酶（Neo^R）的重组逆转录病毒载体，通过包装细胞得到古有重组逆转录病毒粒子、有感染力的病毒溶液，分别采用差速离心和简便方法对该病毒溶液进行浓缩，将浓缩前后的病毒溶液体外感染靶细胞NIH3T3并测定其滴度．计算浓缩效率。缩果简便方法与传统差速离心方法浓缩病毒上清效率分别为36.54％，38．46％，二者比较无差异（P〉0．05）。结论简便方法浓缩逆转录病毒对设备要求较低，许多小实验室可推广应用。