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以山嵛酸、DCC为原料，DMAP为催化剂首次合成新型化合物N，N’-二环己基-N-由嵛酸酸酰脲，并对合成路线进行优化，孩磁共振谱确定结构；检测其体外抗BEL-7404细胞的活性。结果表明，通过对合成路线的优化可以快速，简便的合成N,N＇-二环己基-N-山嵛酸酰脲，产率可以达到85％以上；其在400μg／mL以上浓度以上对人肝癌7404细胞有较为明显的杀伤。该物质有望成为新型的抗肿瘤先导化合物。