【摘 要】
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目的亚克隆结核分枝杆菌宁夏分离株pstS1基因,构建pPICZα-A-S1表达载体,并在毕赤酵母表达系统中分泌表达,为pstS1基因所表达的蛋白功能的研究奠定基础。方法 PCR方法亚克隆
【机 构】
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宁夏人民医院神经内科,宁夏医科大学实验动物中心,宁夏医科大学检验学院
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目的亚克隆结核分枝杆菌宁夏分离株pstS1基因,构建pPICZα-A-S1表达载体,并在毕赤酵母表达系统中分泌表达,为pstS1基因所表达的蛋白功能的研究奠定基础。方法 PCR方法亚克隆结核分枝杆菌宁夏分离株pstS1基因片段,构建毕赤酵母表达载体pPICZα-A-S1,重组质粒线性化之后电转化到在毕赤酵母表达菌株SMD1168感受态细胞中,挑选阳性克隆菌株并用甲醇进行诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE进行鉴定。结果构建了结核分枝杆菌pPICZα-A-pstS1重组质粒,以甲醇进行诱导,经过SDS-P
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