犬细小病毒2b亚型VP2基因的克隆及其B细胞抗原表位分析

来源 :中国兽医科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hnnydbw2007
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对犬细小病毒2b亚型衣壳蛋白VP2基因进行了克隆、测序,并用分子生物学软件DNAStar对VP2基因的推导氨基酸序列进行了表位分析。结果显示,获得了犬细小病毒2b亚型的VP2基因,序列全长1755bp,编码584个氨基酸;B细胞表位主要位于VP2蛋白第1~38、73~83、86~104、152~195、235~243、294~326、347~400、404~416、469~483、503~521和571~585区段。表明,犬细小病毒2b亚型VP2蛋白上分布有多个B细胞抗原表位,这为犬细小病毒基因工程疫苗的
其他文献
为番鸭饲料配方的开发及富硒鸭蛋的生产提供参考,选用170日龄番鸭210羽,随机分成7组,对照组饲喂基础日粮(硒含量为0.04 mg/kg),Ⅰ~Ⅲ组在基础日粮中分别添加亚硒酸钠(无机硒)0.1m
为中药饲料添加剂在刺参养殖中的应用提供参考,进行了3种复方中药饲料添加剂(A:黄精、灵芝和丹参各3g,益母草2g,山楂和甘草各1g;B:人参9g,黄芪、淫羊藿、杜仲、枸杞、金银花和马
为从核酸水平上研究亚洲玉米螟 Pgi 基因,以 GenBank 中的鳞翅目昆虫 Pgi 基因 mRNA 序列为参考序列,利用 MEGA 5.0软件、IDT 在线程序及 Primer Primer5.0软件等设计用于扩增亚
采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒(AIV)A/Goose/HLJ/p46/2003(H5N1)的NS1基因,将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上,转化DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞,经BamHⅠ和HindⅢ双酶