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1998年Osanai等首次从自发性高血压大鼠(SHR)心、肝、肾等组织中提取纯化出一种能抑制前列环素2(prostacyclin2,PGI2)生成的活性物质,发现了耦联因子-6(coupling factor6,CF-6)。CF-6是线粒体ATP合酶的一个亚单位,是迄今发现的体内惟一的内源性PGI2合成抑制因子: