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目的：探讨建立大鼠SHG-44脑胶质瘤模型的方法。方法：选用雄性Wistar大鼠，接种前连续3d用地塞米松1mg／100g体重灌胃；在立体定向条件下选取大鼠脑右侧尾状核区为靶点，接种2×10^5个处于对数生长期的SHG-44细胞，接种后观察大鼠生长状态，分别于第1、2周进行核磁共振(MRI)检查。在实验第2周时解剖标本，行组织病理和GFAP免疫组化检查。结果：接种1周后核磁共振检查，脑内形成实体瘤;HE染色组织病理证实是胶质瘤，GFAP免疫组化阳性;成瘤率约60％。结论：用预先免疫抑制的方法，成