论文部分内容阅读
目的
探讨具第11号染色体长臂(11q)异常的Burkitt样淋巴瘤的临床病理特征、诊断及预后。
方法通过对北京友谊医院2016年11月收集的1例具11q异常的Burkitt样淋巴瘤进行HE形态学、免疫组织化学染色、EB病毒原位杂交、基因重排、荧光原位杂交(FISH)检测的观察，结合文献，总结该肿瘤的临床、病理、分子遗传学特征及其预后。
结果患者男，38岁，无诱因右颈部淋巴结肿大，生长迅速，切除送检。病理形态学具Burkitt淋巴瘤特征，均匀中等大淋巴样细胞弥漫浸润，并形成"星空现象"。免疫组织化学染色：肿瘤细胞呈CD20、CD10、bcl－6阳性，bcl－2阴性，MUM1部分弱阳性。Ki－67阳性指数大于95%，C－MYC约50%细胞阳性，EBER阴性。免疫球蛋白基因重排检测呈IgH和IgK克隆性重排。FISH检测MYC基因断裂阴性，但出现位于11q染色体的ATM基因扩增。患者未经化疗及放疗，随访10个月未见复发。
结论具11q异常的Burkitt样淋巴瘤具有与Burkitt淋巴瘤几乎一样的临床、病理形态特征，但无MYC基因重排，而是具有特征性的第11号染色体长臂的异常，可能具有更好的预后。