【摘 要】
：
目的 研究盐酸纳布啡对睡眠呼吸暂停综合征大鼠模型的心肌保护作用.方法 以间歇性低氧干预的方法建立睡眠呼吸暂停综合征大鼠模型,并随机分为模型组、实验组、对照组和联合组,每组12只;另取12只置于低压氧舱内给予常氧处理,设为空白组.对照组按20 mg·kg-1的剂量灌胃给予2 mg·mL-1 ML385,同时尾静脉注射与实验组等剂量0.9％NaCl;实验组按3 mg·kg-1的剂量尾静脉注射0.3 mg·mL-1盐酸纳布啡,同时灌胃给予与对照组等剂量0.9％NaCl;联合组按20 mg·kg-1的剂量灌胃给予
【机 构】
：
三亚中心医院、海南省第三人民医院 麻醉科,海南 三亚572000
论文部分内容阅读
目的 研究盐酸纳布啡对睡眠呼吸暂停综合征大鼠模型的心肌保护作用.方法 以间歇性低氧干预的方法建立睡眠呼吸暂停综合征大鼠模型,并随机分为模型组、实验组、对照组和联合组,每组12只;另取12只置于低压氧舱内给予常氧处理,设为空白组.对照组按20 mg·kg-1的剂量灌胃给予2 mg·mL-1 ML385,同时尾静脉注射与实验组等剂量0.9％NaCl;实验组按3 mg·kg-1的剂量尾静脉注射0.3 mg·mL-1盐酸纳布啡,同时灌胃给予与对照组等剂量0.9％NaCl;联合组按20 mg·kg-1的剂量灌胃给予2 mg·mL-1 ML385+按3 mg·kg-1的剂量尾静脉注射0.3 mg·mL-1盐酸纳布啡;空白组和模型组均灌胃给予与对照组等剂量0.9％NaCl+尾静脉注射与实验组等剂量0.9％NaCl.5组大鼠每天给药1次,连续给药14 d.用酶联免疫吸附实验法检测血清肌酸同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,用蛋白质印迹法检测心肌组织核因子E2相关因子2(Nrf2)和Ⅰ型血红素氧合酶(HO-1)蛋白的表达情况.结果 实验组、对照组、联合组、模型组和空白组的血清CK-MB分别为(1378.27±198.46),(5018.18±320.31),(3902.03±238.68),(3721.25±246.28)和(1320.35±130.71)U·L-1,cTnⅠ分别为(22.39±4.27),(119.13±24.13),(75.03±15.12),(73.48±13.36)和(21.83±3.78)ng·L-1,心肌组织Nrf2蛋白表达量分别为0.99±0.16,0.21±0.05,0.41±0.11,0.39±0.09和1.02±0.15,心肌组织HO-1蛋白表达量分别为0.98±0.17,0.19±0.06,0.38±0.10,0.37±0.08和1.03±0.16.实验组的上述指标与模型组和联合组比较,联合组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 盐酸纳布啡可通过激活Nrf2/HO-1通路,进而保护睡眠呼吸暂停综合征大鼠的心肌组织.
其他文献
目的 评价胆汁酸螯合剂(BASs)对2型糖尿病及空腹血糖受损患者胃肠激素水平的影响.方法 通过检索PubMed、EmBase、Cochrane和Clinical-trials.gov等数据库,纳入2型糖尿病及空腹血糖受损患者使用BASs的研究,提取服用BASs前后的血浆总胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胰高血糖素、胆囊收缩素(CCK)和成纤维细胞生长因子19(FGF19)等数据进行评价.结果 共纳入3篇随机对照试验和3篇队列研究.BASs可使2型糖尿病及空腹血糖受损患者的空腹GLP-1水平显著升高[标准
我国是肺结核病高发病率的国家之一.因此有必要在筛选期开展受试者肺结核筛查,并在临床试验长周期随访中做好受试者及研究人员结核防控也尤为重要.本文根据专病特点和Ⅰ期临床实践情况进行经验分享,供行业人员参考.
目的 通过建立依达赛珠单抗的生理药代动力学(PBPK)模型探讨年龄和肾功能障碍对依达赛珠单抗逆转达比加群抗凝作用的影响.方法 查阅相关文献,收集依达赛珠单抗相关的药代动力学(PK)参数和临床试验数据,利用MOBI软件建立其PBPK模型并进行参数优化,并利用误差倍数验证PBPK模型的稳定性.通过PBPK模型预测稀释凝血酶时间(DTT)、静脉酶凝结时间(ECT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),将这些参数值与文献值进行比较,确定达比加群的抗凝活性及其相关性.结果 依达赛珠单抗的PBPK模型血药浓度和尿液排泄
目的 探讨人参皂苷Rg3对中波紫外线(UVB)致体外培养人成纤维细胞光老化的影响.方法 体外培养人成纤维细胞,用UVB照射建立光老化模型.将细胞分为正常组、模型组、对照组和实验组.正常组给予37℃、5％CO2条件下常规培养;模型组给予UVB一次性照射,照射剂量为20 mJ·cm-2,照射时间为222.22 s;对照组给予含40μg·mL-1人参皂苷Rg3的培养基进行培养;实验组给予含40μg·mL-1人参皂苷Rg3的培养基培养,并用UVB一次性照射,剂量为20 mJ·cm-2.培养48 h后,用荧光探针法
目的 基于糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)介导的足细胞损伤探讨黄芪甲苷Ⅳ治疗糖尿病肾病的作用机制.方法 将小鼠足细胞分为5组:空白对照组、高糖组、黄芪甲苷Ⅳ组、过表达组和抑制药组.除空白对照组外,其余各组均用30 mmoL·L-1葡萄糖处理,同时黄芪甲苷Ⅳ组加入30μmol·L-1黄芪甲苷Ⅳ,过表达组转染GSK-3β重组质粒,抑制药组加入10μmol·L-1 GSK-3β抑制药SB216367,每组3个复孔.培养24 h后,蛋白质印迹法检测GSK-3β、磷酸化GSK-3β(pGSK-3β)、核因子E2相
花生四烯酸(AA)代谢网络是产生炎症介质并诱导炎症的主要网络.AA在磷脂酶A2的作用下释放到细胞液中,在环氧化酶、脂氧合酶和细胞色素氧化酶的作用下形成上百种生物活性代谢物.本文主要综述了AA靶向代谢组学在炎症中应用,为后期研究提供相关参考.
目的 探讨姜黄素衍生物C212对白血病细胞的周期阻滞和诱导凋亡作用.方法 K562细胞分为低、中、高剂量实验组和对照组(分别含1.5,3.0,4.5和0μmol·L-1姜黄素衍生物C212),HL-60细胞分为低、中、高剂量实验组和对照组(分别含0.8,1.6,2.4和0μmol·L-1姜黄素衍生物C212).用噻唑蓝法检测细胞的生长抑制率,用流式细胞术检测线粒体膜电位与细胞周期,用蛋白质印迹法检测p53、p21和p27的表达水平.结果 姜黄素衍生物C212对K562细胞24,48和72 h的半抑制浓度(
目的 探讨白花蛇舌草总黄酮(TFHD)对MFC荷瘤小鼠血清肿瘤标志物和免疫功能的影响.方法 用MFC细胞构建胃癌荷瘤模型.按照体重将造模成功小鼠随机分5组:模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只.另设10只正常小鼠为正常组.实验组灌胃TFHD 200,100,50 mg·kg-1,对照组腹腔注射环磷酰胺25 mg·kg-1,模型组、空白组灌胃和腹腔注射生理盐水,1次/天,连续给药8 d.用酶联免疫吸附法检测血清中癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、白细胞介素-2(IL-2)
目的:探讨能谱CT多参数定量分析在鉴别良恶性肾脏囊性占位中的临床价值。方法:回顾性分析我院经手术病理证实的58例肾脏囊性占位患者的术前能谱CT图像,包括囊性肾癌(CRCC)18例,肾脏良性囊性占位(BCRM)40例(其中单纯性肾囊肿27例、复杂性肾囊肿11例、囊性肾瘤2例),利用能谱分析软件获得病灶囊性成分在平扫、皮质期、髓质期混合能量CT值、单能量70 keV CT值、碘基值(IC)、水基值,标准化碘浓度(NIC)及斜率(K)值,采用独立样本t检验进行分析比较,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析各参
目的 研究微小RNA-27a-3p(miR-27a-3p)对白细胞介素-22(IL-22)诱导的人表皮角质形成细胞损伤的影响.方法 取人表皮角质形成细胞NHEK细胞并随机分为对照组,模型组,miR-NC组和miR-27a-3p mimic组.对照组为正常条件培养的NHEK细胞;模型组用100 ng·mL-1 IL-22处理NHEK细胞24 h;miR-NC组和miR-27a-3p mimic组分别转染阴性对照寡核苷酸和miR-27a-3p模拟物,随后用IL-22处理NHEK细胞24 h.用细胞计数试剂盒-