美国FDA批准罗氏和葛兰素史克的静脉用抗骨质疏松症药Boniva

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瑞士制药商罗氏公司和英国制药商葛兰素史克公司于1月6日宣布,美国FDA批准它们的抗骨质疏松症药伊班膦酸(ibandronic acid,Boniva)静脉给药。这两家公司申请将这种药用于治疗绝经后女性的骨质疏松症,每3个月仅注射1次。Boniva在欧洲称为Bonviva,已有2种片剂上市, 每日或每月服用1次。 Swiss drugmaker Roche and UK maker GlaxoSmithKline announced on January 6 that the U.S. FDA approved their intravenous ibandronic acid (Boniva) anti-osteoporosis drug. The two companies applied for the drug for the treatment of osteoporosis in postmenopausal women, injected only once every three months. Boniva, known in Europe as Bonviva, is available in 2 tablets and is taken daily or monthly.
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